임상순환기학회 "발사르탄 사태, 정부 대처 유감"
발사르탄 사태와 관련해 정부가 안전성의 문제가 확실히 밝혀지지 않은 상황에서 판매·제조중지 명령을 내린 뒤 일부 품목에 대해서 판매중지를 해제하는 등 혼선을 가져왔다.
이런 정부의 조치에 대해 의료계는 깊은 우려와 유감을 표명했다.
대한임상순환기학회(회장 김한수, 이하 학회)는 "병의원에는 정상적인 진료가 어려울 만큼 환자들의 문의가 빗발치고 있다. 일차진료에서 고혈압 등 심혈관질환을 담당하는 학회는 이번 사태와 관련해 깊은 우려와 함께 의견을 전한다"고 밝혔다.
보건복지부는 고혈압 치료제인 발사르탄(valsartan) 제제 가운데 중국산 원료를 사용한 일부에서 발암물질로 명시된 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 함유되었다고 발표했다.
이에 대해 '환자들은 의사들과 상의할 것'으로 안내하자 지난 9일 일선 의료기관에 문의가 빗발쳤다.
학회는 "의약품 승인 후 정부의 관리·감독 소홀로 불거진 이번 사태의 해결을 병의원에 떠넘겨 불신을 조장하고 진료에 차질이 생기도록 해서는 안 된다”고 지적했다.
특히 이번 사태는 무분별하게 복제 의약품을 승인함으로써 양질의 의약품 공급이 아닌 저가 의약품 공급을 유도함에 따라 발생했다는 게 임상순환기학회 측 주장이다.
게다가 근거가 약한 적정성 평가 우스의원 등의 타이틀로 병의원을 줄세우고 저가약 인센티브 등을 통해 양질의 의료를 방해했다는 지적.
학회는 "정부는 심평원의 적정성 평가 등을 이유로 오리지널 의약품보다 저가의 복제 의약품 처방을 조장하는 정책을 근본적으로 수정해야한다"고 강조했다.
이어 "나아가 이번 사태는 사실상 정부의 저가약 권장 정책에 맞물려 수면 위로 떠오르고 있는 성분명 처방과 임의 대체조제의 위험성을 알리는 경고"라며 "성분명 처방은 결국 저가의 저품질 의약품만 양산해 국민의 건강을 위협하게 될 것"이라고 경고했다.
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박민욱 기자
